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Alex Hannard, de 9 anos, quer ser um cientista genético quando
crescer. Mas por enquanto, ele não pode brincar no jardim com os amigos e
até frequentar a escola é tarefa difícil. O menino sofre de um tipo de
imunodeficiência conhecida como doença granulomatosa crônica, que
paralisa a produção das células sanguíneas que combatem bactérias e
fungos no organismo. Um pedaço de grama ou um grão de poeira seria
suficiente para matá-lo.
Alex vive com os pais da cidade de Hill
Head, em Hampshire, na Inglaterra. A mãe, Louise, deixou o emprego de
professora para cuidar do filho. “É difícil para Alex sair e fazer
coisas que crianças na idade dele fazem”, lamenta. Ela contou, em
entrevista ao jornal “Daily Mail”, que manter o menino motivado em
continuar vivendo é difícil. “Ele só quer ser um menino normal, mas nós
tentamos fazer isso na medida do possível”.
A doença de Alex foi descoberta em 2007, quando ele tinha cinco anos.
Apenas cerca de 300 pessoas possuem o problema no Reino Unido. Na
época, os médicos prepararam os pais para o pior. “Fomos informados de
que ele poderia morrer. Foi um momento difícil, de partir o coração”,
disse Louise. Ninguém conseguia descobrir o que o menino tinha, até que
um dos médicos se lembrou de um diagnóstico semelhante. “Foi um milagre,
porque três dias depois ele estava de pé e pulando de novo”, contou a
mãe.
Para ter uma vida normal, Alex precisa de um transplante de
medula óssea. Mas o número de doadores ainda é pequeno, o que reduz as
chances de achar alguém compatível. Mas ele tem esperança de encontrar
uma cura alternativa, quando for um cientista genético experiente.
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